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#J&Jワクチン 米FDA諮問委、緊急使用許可を勧告、2月26日

〇 2月27日付ロイター記事「米FDA諮問委、J&Jワクチンの緊急使用許可を勧告」によれば、

米食品医薬品局(FDA)の諮問委員会26日ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)が開発した新型コロナウイルスワクチンについて、緊急使用許可を勧告した。

 これを受けてFDAは一両日中にもワクチンを承認する見込み。米国でのコロナワクチンの承認はこれで3例目となる。政府のコロナ対策本部で上級顧問を務めるアンディ・スラビット氏は、27日にFDA内で承認に向け最終会合が開かれると明らかにした。

 これに先立ち、スタッフ報告書ではワクチンが安全かつ有効であるとの見解が示されていた。

 

 J&Jのワクチンは、ファイザー製やモデルナ製とは異なり、1回の接種で済み、冷凍保存の必要がない。J&JがFDAに提出したデータによると、世界的に行われた大規模臨床試験(治験)でワクチンの有効性は66%だった。

 

 J&Jは、FDAによる承認を経て、来週中に300万─400万回分のワクチンを配布する見通しだ。」

 

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 #ジョンソン・エンド・ジョンソンワクチン