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#コロナ飲み薬「モルヌピラビル」 米FDA、 緊急使用許可を勧告。入院や死亡のリスクを30%減少

〇 12月1日付TBS NEWS記事「米FDA 新型コロナ飲み薬「モルヌピラビル」緊急使用許可を勧告」によれば、

アメリカの製薬大手メルクが開発した新型コロナウイルスの飲み薬「モルヌピラビル」について、FDA=食品医薬品局の専門家委員会は、緊急使用の許可を出すよう勧告しました。

 

 FDAの専門家委員会は先月30日、メルクが開発した新型コロナの重症化を防ぐための飲み薬「モルヌピラビル」の緊急使用を許可するよう勧告しました。

 重症化リスクが高い大人が対象で、妊婦には推奨しないとしています。

 

 投票では、賛成が13票、反対は10票と僅差でした。

 メルクの発表によると、治験で、この薬が重症化による入院や死亡のリスクを30%減少させることが確認されたとしています。

 

 今回の結論を受けて、FDAは、最終的に緊急使用を許可するかどうか、近く判断する見通しです。」

 

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